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【摘 要】目的探讨淋巴细胞性乳腺病（lymphocytic mastopathy,LM）的临床病理特征及其鉴别诊断。方法观察3例LM的临床病理特点和CD3、CD19和CD20抗体的EnVision免疫组化染色结果,并作相应的基因重排检测。结果 3例中有1例为56岁男性,另2例分别为48和36岁。均以乳腺肿块为主要症状,无有关家族史记载,也无糖尿病史。大体上为灰白色质地稍硬的肿块,边界欠清。镜下见乳腺小叶萎缩甚至消失,小叶区域或周围由多量的淋巴细胞浸润,甚至形成淋巴滤泡。残存的小叶及导管周围也有大量淋巴细胞浸润,也见有血管周围淋巴细胞浸润,其淋巴细胞无明显异型性。间质纤维结缔组织明显增生并伴有玻璃样变,但导管上皮未显增生。免疫组化提示多数浸润的淋巴细胞可出现CD3、CD19或CD20阳性。IgH和TCR基因重排呈胚系状态。结论 LM临床上相对少见,尽管乳腺小叶或导管周围出现明显的淋巴细胞为主的浸润,但并不支持这种病变可能是B细胞性非霍奇金淋巴瘤的前驱病变这一观点,通过免疫组化和基因重排的结果有助于鉴别诊断。