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【摘 要】目的 观察RNA干扰（RNA interference, RNAi）沉默DNMT1基因的表达对胰腺癌Panc-1细胞的前脑啡肽原（preproenkephalin, ppENK）基因甲基化状态的影响。方法 采用针对DNMT1的Stealth核糖核苷酸干扰（siRNA）胰腺癌细胞,观察DNMT1信使核糖核酸（mRNA）及DNMT1蛋白的表达; 甲基化特异性PCR反应（MSP）检测不同处理组ppENK的甲基化状态。结果 Stealth RNAi转染到胰腺癌细胞Panc-1中48 h后,siRNA-3转染组的mRNA相对表达量和比率分别为0.116和32.9%,与空白对照组（0.352,100%）、脂质体对照组（0.346,98.2%）、RNAi阴性对照组（0.339,96.3%）相比差异有统计学意义（F=2.107 E4,P=0.000 1）,转染组的mRNA相对抑制率为67.1%。siRNA-3转染组DNMT1蛋白相对表达量和比率分别为0.179和32.9%,与空白对照组（0.547,100%）、脂质体对照组（0.520,95%）、RNAi阴性对照组（0.535,97%）相比差异有统计学意义（F=2.195 E5,P=0.000 1）。于100 bp和96 bp处可见ppENK基因特异性条带,呈现部分去甲基化状态的特点。结论 DNMT1靶向的Stealth RNA瞬时转染到胰腺癌细胞Panc-1中可明显沉默DNMT1的基因和蛋白的表达,逆转抑癌基因ppENK的高甲基化状态,为胰腺癌的基因治疗提供相关的理论依据。