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【摘 要】目的探讨颅内原发性生殖细胞肿瘤（primaryin—tracranialgermcelltumor，PIGCT）的病理类型和临床特征。方法对16例颅内PIGCT进行临床病理观察，其中12例进行免疫组化染色。结果生殖细胞瘤7例，肿瘤由大小一致的圆形或多边形细胞构成，呈巢团状分布，细胞界限清楚，胞质透亮，细胞核大、居中，核仁明显，间质可见淋巴细胞浸润；成熟性畸胎瘤4例，肿瘤内可见成熟的外、中、内胚层成分；卵黄囊瘤2例，由未分化间叶成分和原始腺上皮成分组成，分界不清，呈疏松网状结构，可见透明小体；混合性生殖细胞瘤2例，其中1例为生殖细胞瘤混合胚胎性癌，另1例为生殖细胞瘤混合未成熟畸胎瘤；绒毛膜上皮癌1例，由大而异型的细胞滋养叶细胞、中间滋养叶细胞及合体滋养叶细胞构成，伴大量出血。结论颅内PIGCT是一类罕见的肿瘤，准确的病理学诊断对临床治疗具有重要的指导意义。