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【摘 要】目的探讨整合素连接激酶（integrin—linkedkinase，ILK）和垂体肿瘤转化基因（pituitarytumor—transforminggene，PTFG）在卵巢肿瘤组织中的表达和微血管密度（microvesseldensity，MVD）的关系。方法采用免疫组化EnVision法检测76例恶性卵巢癌、20例交界性卵巢肿瘤、10例良性卵巢肿瘤和10例正常卵巢组织标本中ILK和mG的表达，并用CDl05标记血管内皮细胞计数MVD。参考Fromowitz方法判定免疫组化染色结果。结果（1）卵巢癌组织中ILK、mG呈高表达，且相关性分析表明ILK与CDl05的表达呈正相关（rs=0．32l，P〈0．05），mG与CDl05的表达呈正相关（rs=0．65，P〈0．05），ILK与PT—TG的表达无相关性（rq=0．141，P〉0．05）。（2）ILK、PTTG在卵巢癌组织中的表达与组织学分级、有无腹水、有无远处转移和有无淋巴结转移呈正相关（P〈0．05），且这些病理指标在ILK、PTTG均阳性组与任一蛋白表达和无蛋白表达组之间差异有显著性（P〈0．05）。（3）ILK、PTTG的表达与卵巢肿瘤组织的MVD呈正相关（P〈0．05）。（4）ILK、PTTG高表达是卵巢癌患者生存的影响因素（P〈0．05），联合分析表明ILK、PTTG均阳性组的患者生存时间明显低于任一蛋白表达组和无蛋白表达组（P〈0．05）。结论ILK、PTTG在卵巢癌组织中高表达，通过促进微血管形成而在卵巢癌的发生、发展中起重要作用，可作为临床判断卵巢癌生物学行为的分子指标。