子宫内膜癌及不同子宫内膜病变组织中p57kip2、ER、PR的表达及意义
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【作 者】:
【摘 要】目的探讨p57kip2、ER、PR在子宫内膜癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化EliVision法检测100例子宫内膜样腺癌(endometrioidadenocarcinoma,EA)、20例子宫内膜上皮内瘤变(endometrialintraepithelialneoplasia,EIN)、20例增生性病变、20例增生期和20例分泌期组织中p57“p2、ER、PR蛋白的表达。结果p57“”蛋白在子宫内膜分泌期中表达最高,在增生性病变中表达最低,在EA中表达低于在EIN、分泌期中的表达,且高于在增生性病变、增生期中的表达;p57kip2在分泌期中的表达与EA、增生性病变、增生期中的表达相比,差异有统计学意义(P〈0.01)。ER蛋白在增生性病变中的表达最高,在EA中的表达最低。ER蛋白在EA中的表达与在增生性病变、增生期中的表达相比,差异有显著性(P〈0.01)。PR蛋白在增生性病变、增生期中的表达最高,在EA中的表达最低,但在各组病变中的表达相比,差异均无显著性(P〉0.05)。在EA中,p57kip2、ER、PR蛋白的表达均与组织学分级有关(P〈0.05)。p57kip2与PR、ER与PR的表达均呈正相关(P〈0.01)。结论p57kip2、ER、PR蛋白的异常表达可能是子宫内膜组织恶性转变的重要生物学标志;孕激素可促进p57kip2蛋白的表达,协同负调榨细晌周期、阻滞EA的发牛、发展:雌激素可下调p57kip2蛋白的表达.推进细胞周期进程、促进EA的发牛、发展。