【出 处】：

【作 者】： 刘芳 [1] ; 周小鸽 [2]

【摘 要】最新研究发现“单克隆B细胞群”并不能诊断为淋巴系统恶性肿瘤,其促使人们探索淋巴瘤的发生机制、B细胞前体转化成真正淋巴组织增殖性疾病的致病因子。单克隆B淋巴细胞扩增,最初在不同健康个体的外周血中发现,因此定义为单克隆B淋巴细胞增多症（monoclonalB-celllym-phocytosis,MBL）,同时分析显示许多患者与慢性淋巴细胞性白血病（chroniclymphocyticleukemia,CLL）具有相似的免疫表型。依据B细胞数量的不同,临床相关性也不同：高数量MBL被认为是肿瘤前期状态,且每年以1%-2%的比率进展成CLL;而低数量的MBL可存在多年。目前,临床上尚未显示与真正白血病相关。非CLL-样的MBL代表一小部分病例,其临床及生物学意义仍不清楚。原位滤泡淋巴瘤（follicularlymphoma,FL）和套细胞淋巴瘤（mantlecelllym-phoma,MCL）是以非典型淋巴样细胞的定位为特点,分别具有生发中心t（14;18）（q32;q21）或套区t（11;14）（q13;q32）易位,且有正常细胞对应体存在。生发中心或套区为这些携带致癌基因的细胞提供恰当的微环境,促进其生存或增殖。然而这些病变进展成真正淋巴瘤的机率较低,也许需要其他基因改变的蓄积。因此,这些淋巴组织增殖的患者应受到更多的关注。