基底样乳腺癌中microRNA-205靶向调控KLF12及对细胞侵袭能力的影响
【出 处】:
【作 者】:
官兵
[1] ;
李青
[2] ;
李晓红
[1] ;
周晓军
[3]
【摘 要】目的 探讨基底样乳腺癌(basal-like breast carcinoma,BLBC)特异性miRNAs和靶基因及生物学功能。方法 提取细胞总RNA和蛋白,荧光素酶实验验证靶基因;采用qRT-PCR、Westernblot和免疫组化EnVision法分析miRNA和靶基因表达;CCK8和Transwell实验检测细胞增殖和侵袭能力。结果 荧光素酶实验示miR-205靶向调控KLF12(P=0.0016)。qRT-PCR检测结果示MAD-MB-468细胞中miR-205表达下调(P=0.007),KLF12表达升高(P=0.039);转染miR-205mimics过表达miR-205,miR-205表达显著升高(P=0.000),KLF12表达减少(P=0.038)。Westernblot检测结果示miR-205过表达,MDA-MB-468细胞KLF12表达显著升高(P=0.0079)。CCK8实验示miR-205未参与细胞增殖。Transwell实验示过表达miR-205显著抑制细胞侵袭能力(P=0.001)。结论 miR-205是BLBC特异性的miRNA,通过负性靶向调控原癌基因KLF12和抑制侵袭具有抑癌基因的功能。miR-205和KLF12为BLBC的诊断和治疗提供潜在的分子标志物和新思路。
相关热词搜索: 乳腺肿瘤 microRNA-205 KLF12 MDA-MB-468细胞 侵袭 增殖
上一篇:HPV DNA、E6/E7 mRNA在各子宫颈病变及子宫颈鳞状细胞癌中的表达
下一篇:组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA诱导人乳腺癌细胞凋亡及自噬