多房囊性肾细胞癌7例临床病理分析
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【摘 要】目的 探讨多房囊性肾细胞癌(multilocular cystic renal cell carcinoma, MCRCC)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法 对7例MCRCC进行光镜观察、免疫组化标记,并复习相关文献。结果 患者均为成人,男性6例,女性1例,年龄29~75岁(平均52岁)。超声和(或)CT示多囊性肿块,边界清楚,其间隔内未见膨胀性实性结节。眼观:肿瘤由纤维性假包膜围绕,切面见大小不等的囊腔,内含浆液性或血性液体。镜检:肿瘤囊壁被覆少许透明细胞或上皮缺如,核分裂少或无,呈Fuhrman核级Ⅰ级。囊内成分并非肿瘤性凝固性坏死而是蛋白样物,纤维性囊壁中发现透明细胞巢,使之成为形态学诊断线索。免疫组化标记透明细胞CD10、CK、vimentin阳性,CD68阴性。结论 MCRCC是一种罕见的肾细胞癌组织学亚型,预后良好。易与透明细胞肾细胞癌囊性变及囊性肾瘤等混淆。
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