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【摘 要】目的探讨脑膜血管周细胞瘤（meningealhemangiopericytoma，M-HPC）临床病理学特征。方法采用HE和免疫组化EnVision法对29例M—HPC进行临床病理分析并复习相关文献。结果29例M—HPC患者中男性20例，女性9例，年龄14～82岁，中位年龄48岁。肿瘤位于幕上17例，小脑幕4例，幕下5例，其余3例位于脊髓。患者临床表现为头痛、四肢和（或）头面部麻木、视力下降等。组织学观察，首发病灶中21例（72％）为WHOⅡ级，8例（18％）为WHOm级。肿瘤特征性的富于细胞，由圆形、卵圆形至梭形瘤细胞构成，间质富含“鹿角形”薄壁分支血管，部分肿瘤组织内尚见小灶性分布、疏松水肿样的少细胞区。Ⅲ级病例瘤细胞异型性及细胞密度增加，核分裂象增多，并可见坏死。免疫表型：瘤细胞弥漫表达vimentin、CD99，灶性弱表达CD34，部分病例表达BCL-2，个别病例表达SMA、EMA及S-100，不表达GFAP，Ki-67增殖指数2％～45％，平均10％。网状纤维染色示肿瘤富含网状纤维并包绕在瘤细胞周围。结论M—HPC属少见脑肿瘤，临床及影像学无特征性，病理诊断时须与伴有血管外皮瘤样结构的其他肿瘤相鉴别，生物学行为属WHOⅡ／11I级，术后复发率高且易转移。